ORIGIN OF VIRUS

Biology Health Related

वायरस की उत्‍पत्ति(Origin of Virus)

VIRUSES

Viruses are sub-microscopic particles which have been studied in detail by electron microscope, using selective technique.

वायरस उप-सूक्ष्म कण हैं जिनका चयन इलेक्ट्रॉन तकनीक द्वारा विस्तार से किया गया है, चयनात्मक तकनीक का उपयोग करते हुए।

The name virus (Origin of virus) was given by Pasteur to the causative agents of infectious diseases,  Adolph Mayer, a Dutch scientist, and D.J. Ivanowsky , a Russian scientist, recognized certain microbes as causative agent of mosaic disease of tobacco. The basic criterion used to differentiate these agents from other familiar microbial agents of diseases was their ability to pass through bacteria-proof filters. These  agents were thus designated as filterable viruses.(Origin of virus)

नाम वायरस को संक्रामक रोगों के प्रेरक एजेंटों के लिए पाश्चर द्वारा दिया गया था, एडॉल्फ मेयर, एक डच वैज्ञानिक, और डी.जे. इवानोव्स्की एक रूसी वैज्ञानिक ने तंबाकू के मोज़ेक रोग के प्रेरक एजेंट के रूप में कुछ रोगाणुओं को मान्यता दी। रोगों के अन्य परिचित माइक्रोबियल एजेंटों से इन एजेंटों को अलग करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली बुनियादी कसौटी बैक्टीरिया-प्रूफ फिल्टर से गुजरने की उनकी क्षमता थी। इन एजेंटों को फ़िल्टर करने योग्य वायरस के रूप में नामित किया गया था

Now it has been established that many microbes of bacterial nature are also capable of passing through such filters, therefore, the word ‘filterable’ was subsequently dropped.

अब यह स्थापित किया गया है कि जीवाणु प्रकृति के कई रोगाणुओं को भी इस तरह के फिल्टर से गुजरने में सक्षम हैं, इसलिए, शब्द ‘फिल्टर करने योग्य’ बाद में हटा दिया गया था।

Origin of virus

M. W. Beijerinck, a Dutch bacteriologist, demonstrated in 1898 that viruses differ from other cellular organisms. He  discovered that the virus of tobacco mosaic disease could be precipitated from a suspension of alcohol without losing its infectious power and the fluid was capable of diffusing through agar gel. these characteristics are not possessed by  bacteria or any other living organism. This led Beijerinck to believe that the fluid itself was living and he put forward the principle of “Contagium vivum fluidum” (infectious living fluid). In the same year, Loeffer and Frosch demonstrated that foot-and-mouth disease of cattle is caused by a filtrate apparently free for any bacteria.

They concluded that if the agent of this disease is particulate, it must be smaller than the diameter of the smallest known bacteria. Nearly 40 years after these observations, the structure of virus was studied by Wendell M. Stanley, an organic chemist, in 1935. He showed that the infectious principle of virus could be crystallized and that the crystals consisted largely of proteins. For many years it was discovered that virus contains a small but constant amount of RNA or DNA in addition to protein. A virus is, therefore, not simply a protein but a nucleoprotein and its infectious principle is the nucleic acid rather than protein. Stanley was awarded Nobel prize in 1946 for this discovery.

Virus

एम. डब्ल्यू. बेइज़ेरिनक, एक डच जीवाणुविज्ञानी, ने 1898 में प्रदर्शित किया कि वायरस अन्य कोशिकीय जीवों से भिन्न होते हैं। उन्होंने पाया कि तम्बाकू मोज़ेक रोग का वायरस अपनी संक्रामक शक्ति को खोए बिना अल्कोहल के निलंबन से उपजी हो सकता है और द्रव अगर जेल के माध्यम से फैलने में सक्षम था। ये लक्षण बैक्टीरिया या किसी अन्य जीवित जीव के पास नहीं हैं। इससे बीजीरिनक को विश्वास हो गया कि द्रव स्वयं जीवित था और उसने “कंटैजियम विविम फ्लुइडम” (संक्रामक जीवित द्रव) के सिद्धांत को सामने रखा। उसी वर्ष, लोफर और फ्रोच ने प्रदर्शित किया कि मवेशियों के पैर और मुंह का रोग किसी भी बैक्टीरिया से मुक्त रूप से छानना के कारण होता है।

उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि अगर इस बीमारी का एजेंट कण है, तो यह सबसे छोटे ज्ञात बैक्टीरिया के व्यास से छोटा होना चाहिए। इन अवलोकनों के लगभग 40 साल बाद, 1935 में आर्गेनिक केमिस्ट Wendell M. Stanley द्वारा वायरस की संरचना का अध्ययन किया गया। उन्होंने दिखाया कि वायरस के संक्रामक सिद्धांत को क्रिस्टलीकृत किया जा सकता है और इसमें क्रिस्टल काफी हद तक प्रोटीन से युक्त होते हैं। कई वर्षों तक यह पता चला कि वायरस में प्रोटीन के अलावा आरएनए या डीएनए की एक छोटी लेकिन निरंतर मात्रा होती है। एक वायरस, इसलिए, न केवल एक प्रोटीन है, बल्कि एक न्यूक्लियोप्रोटीन और इसका संक्रामक सिद्धांत प्रोटीन के बजाय न्यूक्लिक एसिड है। इस खोज के लिए स्टेनली को 1946 में नोबेल पुरस्कार दिया गया था।

History of virus

However, it is now well established that viruses are obligatorily parasitic, self-replicating non-cellular organism and essentially composed of a protein covering surrounding a central nucleic acid molecule (either DNA or RNA). Most of the modern virologists prefer not to define viruses by any specific definition but describe them by their various physical, chemical, biological and clinical properties.

हालांकि, यह अब अच्छी तरह से स्थापित है कि वायरस अनिवार्य रूप से परजीवी हैं, स्व-प्रतिकृति गैर-कोशिकीय जीव हैं और अनिवार्य रूप से एक केंद्रीय न्यूक्लिक एसिड अणु (या तो डीएनए या आरएनए) के आसपास के प्रोटीन को कवर करते हैं। अधिकांश आधुनिक वायरोलॉजिस्ट किसी भी विशिष्ट परिभाषा द्वारा वायरस को परिभाषित नहीं करना पसंद करते हैं, लेकिन उनके विभिन्न भौतिक, रासायनिक, जैविक और नैदानिक ​​गुणों द्वारा उनका वर्णन करते हैं।

ORIGIN OF VIRUS
वायरस की उत्‍पत्‍ति

The origin of virus has been a subject of considerable speculation in the scientific community. However, there is general agreement that viruses (Phage) probably infected bacteria during the period when Archaea and Eubacteria were the sole life forms on the earth.  Later, when eukaryotes evolved, they were also attacked by viruses. Following three major theories have been proposed for the origin of viruses.


वायरस की उत्पत्ति वैज्ञानिक समुदाय में काफी अटकलबाजी का विषय रही है। हालांकि, सामान्य सहमति है कि वायरस (फेज) संभवतः उस अवधि के दौरान बैक्टीरिया से संक्रमित थे जब आर्किया और यूबैक्टेरिया पृथ्वी पर एकमात्र जीवन रूप थे। बाद में, जब यूकेरियोट्स विकसित हुए, तो उन्हें वायरस द्वारा भी हमला किया गया। वायरस की उत्पत्ति के लिए तीन प्रमुख सिद्धांतों का प्रस्ताव किया गया है।

1. Theory of co-evolution (Origin of virus)


According to this theory viruses originated in the ‘primordial soup’ and co-evolved with the more complex life forms (e.g. Archaea and Eubacteria).
The earliest self replicating genetic system was probably composed of RNA. RNA can promote RNA polymerization and this process was probably accelerated by the proteins present in the ‘primordial soup’. The DNA template is much more effective and originated early in evolution. RNA the became the messenger between the DNA template and protein
synthesis.

Thus the  genetic code came into being and permitted orderly replication. Gradually the early replicative forms became complex and became encased in a lipid sac; thus its metabolic machinery became separated from the surrounding environment. Such individual units may have been the ancestor of the Archaea and Eubacteria. At the same time some replicative forms, composed mainly of self-replicating nucleic acid surrounded by protein coat, may have retained simplicity. This entity was the forerunner of the virus. It gradually evolved and acquired the ability to invade and take over the genetic machinery of a host. Thus there was co-evolution of the bacterium and virus.

1. Theory of co-evolution (Origin of virus)



इस सिद्धांत के अनुसार वायरस ‘प्राइमर्डियल सूप’ में उत्पन्न हुआ और अधिक जटिल जीवन
रूपों (जैसे आर्किया और यूबैक्टेरिया) के साथ विकसित हुआ। आनुवंशिक प्रणाली की जल्द से जल्द आत्म प्रतिकृति आरएनए से बना था।
आरएनए, आरएनए पोलीमराइजेशन को बढ़ावा दे सकता है और यह प्रक्रिया संभवतः ‘प्रिमॉर्डियल सूप’ में मौजूद प्रोटीन द्वारा त्वरित की गई थी।
डीएनए टेम्प्लेट बहुत अधिक प्रभावी है और विकास की शुरुआत में उत्पन्न हुआ है। आरएनए डीएनए टेम्पलेट और प्रोटीन संश्लेषण के बीच
दूत बन गया। इस प्रकार आनुवांशिक कोड अस्तित्व में आया और क्रमबद्ध प्रतिकृति की अनुमति दी गई।

धीरे-धीरे प्रारंभिक प्रतिकारक रूप जटिल हो गए और लिपिड थैली में आबद्ध हो गए; इस प्रकार इसकी चयापचय मशीनरी आसपास के वातावरण से अलग हो गई।ऐसी व्यक्तिगत इकाइयाँ आर्किया और यूबैक्टेरिया के पूर्वज रही होंगी। एक ही समय में कुछ प्रतिकृति रूपों, मुख्य रूप से प्रोटीन कोट से घिरे आत्म-प्रतिकृति न्यूक्लिक एसिड से बना, सादगी को बनाए रखा हो सकता है। यह इकाई वायरस का अग्रदूत था। यह धीरे-धीरे विकसित हुआ और एक मेजबान की आनुवंशिक मशीनरी पर आक्रमण करने और लेने की क्षमता हासिल कर ली। इस प्रकार जीवाणु और विषाणु का सह-विकास था।

2.Retrograde evolution (Origin of virus)

this theory is based on the assumption that viruses originated from such free-living or parasitic prokaryotes which gradually lost bio-synthetic capacity and genetic Information. Eventually the prokaryotes evolved to simply a group of genes known as virus. It seems possible that intracellular parasitic microorganisms could have become more and more dependent on the host cell for ready made metabolites and in the process lost much of its own biosynthtic capacity. The theory proposes intracelllular parasitic bacteria, such as rickettsiae or the chlamydiae as the potential examples that could regress to viral state.

2.क्रमिक विकास


यह सिद्धांत इस धारणा पर आधारित है कि वायरस ऐसे मुक्त-जीवित या परजीवी प्रोकैरियोट्स से उत्पन्न हुए हैं जो धीरे-धीरे जैव-सिंथेटिक क्षमता और आनुवंशिक जानकारी खो गए हैं। आखिरकार प्रोकैरियोट्स वायरस के रूप में जाने वाले जीन के एक समूह के रूप में विकसित हुए। यह संभव है कि इंट्रासेल्युलर परजीवी सूक्ष्मजीव तैयार किए गए चयापचयों के लिए मेजबान सेल पर अधिक से अधिक निर्भर हो सकते हैं और इस प्रक्रिया में अपनी खुद की बायोसिंथेटिक क्षमता खो दी है। सिद्धांत intracelllular परजीवी बैक्टीरिया, जैसे कि रिकेट्सिया या क्लैमाइडिया को संभावित उदाहरणों के रूप में प्रस्तावित करता है जो वायरल राज्य को पुनः प्राप्त कर सकते हैं।

3. Escaped gene theory

The theory proposes that pieces of host-cell RNA or DNA gained independence from cellular control and escaped from the cell. Living organisms make duplicates of their genetic information by initiating replication at a specific site, called the initiation site. The replication cycle will end when a full complement of the genome is synthesize. If initiation of replication begins elsewhere on the genome, this duplication occurs independent of host contra. A virus that could recognize nucleotide sequences at sites other than the start site and that carried the proper polymerase could have the capacity to produce RNA or DNA without interference from normal control mechanisms.

3. बच गए जीन सिद्धांत


सिद्धांत का प्रस्ताव है कि मेजबान-सेल आरएनए या डीएनए के टुकड़े सेलुलर नियंत्रण से स्वतंत्रता प्राप्त करते हैं और सेल से बच गए। जीवित जीव एक विशिष्ट साइट पर प्रतिकृति शुरू करके अपनी आनुवंशिक जानकारी के डुप्लिकेट बनाते हैं, जिसे दीक्षा स्थल कहा जाता है। प्रतिकृति चक्र समाप्त होता है जब जीनोम का एक पूरा पूरक संश्लेषित होता है। यदि प्रतिकृति की दीक्षा जीनोम पर कहीं और शुरू होती है, तो यह दोहराव मेजबान संक्रमण से स्वतंत्र होता है। एक वायरस जो आरंभिक स्थल के अलावा अन्य स्थानों पर न्यूक्लियोटाइड दृश्यों को पहचान सकता है और जो उचित पोलीमरेज़ को ले जाता है, वह सामान्य नियंत्रण तंत्रों के हस्तक्षेप के बिना आरएनए या डीएनए का उत्पादन करने की क्षमता रख सकता है।

Theory

The origin of viruses may have been with episomes (plasmids) or transposons. These are circular DNA molecules that replicate in cytoplasm and can integrate into or excised from various sites in the host chromosome. Plasmids can also move from cell to cell carrying information such as fertility or antibiotic resistance.
Transposons are bits of DNA present in both prokaryotic and eukaryotic cells that can move from one site in a chromosome to another site carrying genetic information. The DNA of transposon carries a gene for synthesis of the reverse transcriptase and transposon elements with such properties have some similarity to retroviruses. Analysis of nucleotide sequences in viruses indicates that they are quite equivalent of specific sequences in the host cell. Evidence accumulated so far strongly supports the proposal that viruses originated from ‘escaped’ host nucleic acid.

सिद्धान्‍त

वायरस की उत्पत्ति एपिसोम (प्लास्मिड्स) या ट्रांसपोज़न के साथ हो सकती है। ये परिपत्र
डीएनए अणु होते हैं जो साइटोप्लाज्म में दोहराते हैं और मेजबान गुणसूत्र में विभिन्न साइटों
से एकीकृत या excised हो सकते हैं। प्लास्मिड भी सेल से सेल में ले जा सकता है जैसे प्रजनन या एंटीबायोटिक प्रतिरोध जैसी जानकारी ले जाता है।

ट्रांसपोज़ॉन डीएनए के बिट्स हैं जो प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक दोनों कोशिकाओं में
मौजूद हैं जो कि एक गुणसूत्र में एक साइट से दूसरी साइट पर ले जा सकते हैं जो
आनुवंशिक जानकारी ले सकते हैं।
ट्रांसपोज़न के डीएनए में रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस के संश्लेषण के लिए एक जीन होता है और
ऐसे गुणों वाले ट्रांसपोज़न तत्वों में रेट्रोवायरस के लिए कुछ समानता होती है।

वायरस में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों का विश्लेषण इंगित करता है कि वे मेजबान सेल में विशिष्ट अनुक्रमों के काफी बराबर हैं।

अब तक संचित साक्ष्य उस प्रस्ताव का पुरजोर समर्थन करते हैं जो वायरस बच गए ’होस्ट
न्यूक्लिक एसिड से उत्पन्न होता है।

Morphology of viruses

a. Helical viruses

b. polyhedral viruses

c. enveloped viruses

d. complex viruses

Types of diseases By Virus

•             smallpox

•             the common cold and different types of flu

•             measles, mumps, rubella, chicken pox, and shingles

•             hepatitis

•             herpes and cold sores

•             polio         . rabies        .  Ebola and Hanta fever

•             HIV, the virus that causes AIDS

•             Severe acute respiratory syndrome (SARS), Corona virus

•             dengue fever, Zika, and Epstein-Barr

वायरस द्वारा रोगों के प्रकार

• चेचक
सामान्य सर्दी और विभिन्न प्रकार के Flu

खसरा, कण्ठमाला, रूबेला, चिकन पॉक्स और दाद

हैपेटाइटिस

हरपीज और कोल्ड सोर
पोलियो

रेबीज

इबोला और हंता बुखार
एचआईवी] एड्स का कारण बनने वाला वायरस

गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (SARS) ] कोरोना वायरस
डेंगू बुखार, जीका और एपस्टीन-बार

If you want to grow your website contact this link ampalainfo